药品不良反应报告制度具体办法由国务院:A.药品监督管理部门制定B.药品监督管理部门会同卫生行政
药品不良反应报告制度具体办法由国务院:
A.药品监督管理部门制定
B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C.卫生行政部门制定
D.办公厅会同卫生行政部门制定
E.办公厅会同药品监督管理部门制定
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药品不良反应报告制度具体办法由国务院:
A.药品监督管理部门制定
B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C.卫生行政部门制定
D.办公厅会同卫生行政部门制定
E.办公厅会同药品监督管理部门制定
第1题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第2题
A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法
E.药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E.
第3题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》第 87 题 国务院药品监督管理部门()。
第4题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第5题
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》第 60 题 国务院药品监督管理部门()。
第6题
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
第7题
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第8题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第9题
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》
第10题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法
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