题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行（)A．整改 B．停产、停业整

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行 ()

A．整改

B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款

C．吊销《药品经营许可证》

D．注销《药品经营许可证》

E．缴销《药品经营许可证》

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第1题

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行（)。

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行()。

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第2题

对监督检查中发现有违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，由发证机关责令限期进行整改。（

对监督检查中发现有违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，由发证机关责令限期进行整改。()

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第3题

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行（)。A．整改 B．停产、停业整

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行()。

A．整改

B．停产、停业整顿，并处5千元至2万元罚款

C．吊销《药品经营许可证》

D．注销《药品经营许可证》

E．缴销《药品经营许可证》

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第4题

根据下列内容，回答 45～48 题： A．整改B．停产、停业整顿，并处5千至2万元罚款C．吊销《药品经营许可

根据下列内容，回答 45～48 题：

A．整改

B．停产、停业整顿，并处5千至2万元罚款

C．吊销《药品经营许可证》

D．注销《药品经营许可证》

E．缴销《药品经营许可证》

第 45 题对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行（）。

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第5题

根据《药品管理法》，上述信息中乙药店的行为应该定性为（）

A.违反药品经营质量管理规范

B.严重违反药品经营质量管理规范

C.违反药品生产质量管理规范

D.严重违反药品生产质量管理规范

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第6题

药品上市许可持有人应当按照（)的要求对生产工艺变更进行管理和控制。

A.药品经营质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药物非临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

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第7题

对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是（）

A.人血白蛋白属于西药制剂，未超出该企业许可证经营范围

B.违规销售生物制品，属于超出许可证经营药剂的行为

C.人血白蛋白尚未售出，不应按经营范围受罚

D.不明原因的陈列生物制品，不属于违反药品经营质量管理规范的行为

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第8题

药品监督管理部门应当对药品经营企业遵守药品经营质量管理规范情况进行检查，监督其持续符合法定要求。（)

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第9题

企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的___和___，以符合《药品经营质量管理规范》的

要求。

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第10题

《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是()。

A.监督质量管理规范持续符合法定要求

B.通过质量管理规范认证达到法定要求

C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求

D.通过质量管理规范检查达到法定要求

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