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[主观题]
我国对药品不良反应实行:()A.公告制度B.报告制度C.检查验收制度D.审核制度
我国对药品不良反应实行:()
A.公告制度
B.报告制度
C.检查验收制度
D.审核制度
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我国对药品不良反应实行:()
A.公告制度
B.报告制度
C.检查验收制度
D.审核制度
第2题
《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度
第3题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.临测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
第6题
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第7题
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行 ()
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第8题
对未曾在我国上市销售的新药,我国实行()。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第9题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行()。
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
第10题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ()
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
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