A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
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第1题
“十二五”期间药品电子监管工作目标中，实现药品全品种全过程电子监管的时间是
A.2006年
B.2009年
C.2012年
D.2015年
E.2020年
第2题
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有
A．含麻黄碱类复方制剂
B．含可待因复方口服溶液
C．含地芬诺酯复方制剂
D．第二类精神药品制剂
E．中药注射剂
第3题
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
第4题
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
第5题
A.含麻黄碱类复方制荆
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
第8题
A.强化药品全过程质量监管
B.提升药品安全监测预警水平
C.完善药品安全应急处置体系
D.加快监管信息化建设
E.依法严厉打击制售假劣药品行为
第10题
A.全面提高国家药品标准
B.强化药品全过程质量监管
C.健全药品检验检测体系
D.提升药品安全监测预警水平
E.完善药品安全应急处置体系
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