题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
“十二五”期间药品电子监管工作目标中，实现药品全品种全过程电子监管的时间是
A.2006年
B.2009年
C.2012年
D.2015年
E.2020年
更多“"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12…”相关的问题
第2题
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有A．
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有
A．含麻黄碱类复方制剂
B．含可待因复方口服溶液
C．含地芬诺酯复方制剂
D．第二类精神药品制剂
E．中药注射剂
第3题
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
第4题
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A.含麻黄碱类复方制荆
B.含可待因复方口服溶液
C.含地芬诺酯复方制剂
D.第二类精神药品制剂
E.中药注射剂
第5题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括
A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
第6题
根据《工业产品质量发展“十二五”规划》规定，在“十二五”期间工业产品的发展要按照“监管并重，突出指导”的原则，统筹国家，地方，行业，企业和社会各方面资源，建立健全（)的质量工作体系。
A.部门指导
B.行业自律
C.企业主体
D.社会监管
第10题
在"十二五"期间协调好速度与结构的关系，要处理好哪些问题？
A.要防止已经形成巨大惯性力的重化工投资再度扩张
B.要走出投资一定会带动就业的误区
C.要提高对经济增长质量目标强化与调控
D.要提高"十二五"期间中国经济增长速度
