A.地高辛主要经肾排泄，少量经肝代谢
B.临床上根据肝功能状况适当调整地高辛的用量
C.地高辛用于孕妇，不易透过胎盘进入胎儿体内
D.氨力农用量的40%.原形经尿排出，其余部分经肝代谢，形成葡萄糖醛酸结合物随尿排出
E.静脉输注硝普钠时，根据临床疗效和血压水平调节输注速度
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更多“下列关于抗心衰药物的药动学叙述正确的有A．地高辛主要经肾排泄…”相关的问题
第2题
下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是
A、生物膜对药物的转运
B、药物在体内的分布
C、药物的不良反应
D、药物的排泄
E、药物的生物转化
第3题
下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（）。
A．药物相互作用概念有广义与狭义之分
B．狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C．广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D．药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E．药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
第4题
A.有1分子结晶水
B.为氮芥类烷化剂
C.在体内通过代谢，拮抗产生药效
D.β-氯乙胺是产生药效的关键部分
E.杂环影响药物的吸收、分布等药动学性质
第5题
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
第6题
A.⼝服、肌注吸收不规则，静脉滴注是最常使⽤的给药⽅式
B.⾎浆蛋⽩合成少，亲和⼒低，游离药物增多，药物敏感性提⾼
C.⾎脑屏障功能不完善，通透性⾼药物容易进⼊中枢，有助于细菌性脑膜炎的治疗;但全⿇药、镇静催眠剂、吗啡等可造成中枢损害
D.肝药酶不成熟，经肝代谢的药物减少，且肾⼩球滤过率仅为成⼈25%-40%，药物排泄减慢，药物消除半衰期延⻓，易致药物不良反应
第7题
关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是
A．血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
B．口服吸收慢、不规则
C．药物浓度个体差异大
D．起效慢
E．肝代谢产物有活性
第8题
下列选项中，关于老年人的生理变化对药动学的影响，叙述错误的是（）。
A．胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加
B．肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高
C．脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小
D．当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
E．肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
第9题
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
第10题
关于血药浓度下列叙述不正确的是
A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C．血药浓度是指导临床用药的重要指标
D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E．血药浓度与表观分布容积成正比
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