关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A．血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B．口服吸收慢、不规

A.血浆浓度高于10g/mL时按零级动力学消除

B.口服吸收慢、不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是

A、口服吸收慢而不规则

B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C、血浆蛋白结合率高

D、生物利用度有明显个体差异

E、急需时，最好采用肌内注射

A.血浆浓度高于10μg／ml时按零级动力学消除

B.口服吸收慢不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

A.口服吸收慢而不规则

B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C.血浆蛋白结合率高

D.生物利用度有明显个体差异

E.急需时，最好采用肌内注射

关于血药浓度下列叙述不正确的是

A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

C．血药浓度是指导临床用药的重要指标

D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

E．血药浓度与表观分布容积成正比

以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中，不正确的是

A．茶碱

B．保泰松

C．阿司匹林

D．万古霉素

E．苯妥英钠

A.皮肤薄，体表易吸收药物

B.易产生中枢抑制药中毒

C.口服F值较低

D.对电解质调节能力接近成人

E.对四环素类、苯妥英钠较为敏感

下列关于表观分布容积说法不正确的是

A．是药动学的一个重要参数

B．不是指体内含药的真实容积

C．当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积

D．当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积

E．具有生理学意义

关于血药浓度下列叙述不正确的是（）。

A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

C．血药浓度是指导I临床用药的重要指标

D．根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

E．血药浓度与表观分布容积成正比

A.口服可吸收

B. 血浆蛋白结合率低

C. 可穿过血脑屏障

D. 可经乳汁分泌

E.半衰期为2-7小时