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[主观题]

格列本脲每天剂量范围是A.500~3 000ragB.30~80mgC.1.25~20mgD.80~24

格列本脲每天剂量范围是

A.500~3 000rag

B.30~80mg

C.1.25~20mg

D.80~240mg

E.200mg

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第1题

格列本脲每天剂量范围是()

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第2题

格列本脲每天剂量范围是()

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第3题

格列齐特每天剂量范围是A.500~3 000ragB.30~80mgC.1.25~20mgD.80~24

格列齐特每天剂量范围是

A.500~3 000rag

B.30~80mg

C.1.25~20mg

D.80~240mg

E.200mg

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第4题

格列本脲的最大剂量为每天()mg

A.15

B.30

C.35

D.60

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第5题

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常
舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。

(1)如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是()

A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1

B、此时药物的半衰期约为48h

C、临床使用应增加剂量

D、此时药物的达峰时间约为10h

E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右

(2)舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20,该主要的代谢产物是()

A、3-羟基舍曲林

B、去甲氨基舍曲林

C、7-羟基舍曲林

D、N-去甲基舍曲林

E、脱氯舍曲林

(3)舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖,其主要原因是()

A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用

D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用

E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白

(4)舍曲林优选的口服剂型是()

A、缓释片

B、普通片

C、栓剂

D、肠溶片

E、舌下片

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第6题

甲状腺危象应选用的药物是()

A.胰岛素

B.格列本脲

C.大剂量碘剂

D.二甲双胍

E.阿仑膦酸钠

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第7题

糖尿病伴肾功能障碍,用于CKD1-3期,无需调整剂量的降血糖药物是()

A.格列本脲

B.利拉鲁肽

C.格列喹酮

D.维格列汀

E.格列美脲

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第8题

老年人用药需减少剂量的药物是()

A.华法林

B.地高辛

C.苯巴比妥

D.庆大霉素

E.格列本脲

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第9题

大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是A、格列本脲B、格列吡嗪C、二甲双胍D、苯乙福明E、

大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是

A、格列本脲

B、格列吡嗪

C、二甲双胍

D、苯乙福明

E、氯磺丙脲

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第10题

大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是A、格列本脲B、格列吡嗪C、二甲双胍D、苯乙双胍E、

大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是

A、格列本脲

B、格列吡嗪

C、二甲双胍

D、苯乙双胍

E、氯磺丙脲

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