药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
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第1题
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第2题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照
A、《中华人民共和国中医药条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中药品种保护条例》
D、《麻醉药品管理办法》
E、《医疗用毒性药品管理办法》
第3题
B、药品经营企业未违反《药品管理法》有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的
C、药品经营企业未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
D、以上都对
第4题
A.没收其销售或者使用的假药、劣药
B.没收违法所得
C.并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
E.情节严重的，吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》
第5题
药品经营企业必须制定和执行药品
A．进货检查验收制度
B．保管制度
C．检查制度
D．产地依据《药品管理法》
第6题
药品经营企业销售中药材，必须标明
A．进货检查验收制度
B．保管制度
C．检查制度
D．产地依据《药品管理法》
第9题
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的
A．依法承担赔偿责任
B．依法给予行政处分
C．依法给予行政处罚
D．依法追究刑事责任
E．不予行政处罚
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