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[多选题]
新药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品()等活动。
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
E.监督管理
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A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
E.监督管理
第2题
A.研制、生产、经营及其监督管理
B.生产、经营、使用活动及其监督管理
C.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
D.研制、生产、检验、经营、使用活动及其监督管理
第4题
A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动
B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动
C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动
D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动
第5题
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
第7题
A.非临床研究
B.临床试验
C.生产经营
D.上市后研究
E.不良反应监测及报告
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