根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

A.非药品广告不得有涉及药品的宣传

B.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售

D.新发现和从境外引种的药材，经商务部批准后，方可销售

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

A.药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案

B.海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续

C.药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验

D.允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院备案

A.药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案

B.海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续

C.药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验

D.允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院备案

A.全球配额

B.国别配额

C.关税配额

D.以上都不是