根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是A.
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第1题
未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,未曾在中国境内上市销售的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第3题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第5题
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第6题
第7题
未曾在中国境内上市销售的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定
第8题
[113~114]
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
113.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
第9题
A.预防人体疾病
B.治疗人体疾病
C.诊断人体疾病
D.人体保健康复
E.增强人体营养
第10题
A、处方药
B、非处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
E、非药品
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