题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
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未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
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第2题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是A.
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第5题
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定， A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第6题
根据下列答案，回答下列各题。 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和
国药品管理法》及《实施条例》规定 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
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第7题
[113～114]A．1年 B．2年C．3年 D．5年E．6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》113．药品申报者在
[113～114]
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
113．药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
第8题
未曾在中国境内上市销售的是A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．假药 E．劣药 根据《中华人民共和国药品
未曾在中国境内上市销售的是
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．假药
E．劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是
A.预防人体疾病
B.治疗人体疾病
C.诊断人体疾病
D.人体保健康复
E.增强人体营养
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行
含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是
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A、处方药
B、非处方药
C、甲类非处方药
D、乙类非处方药
E、非药品
