国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
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国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
第1题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
第2题
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
第4题
互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同()制定。
A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门
C.国务院有关部门
第5题
定期发布药品质量公告的是
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
第6题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.市级人民政府
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作()。
第7题
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门共同
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门、国务院药品监督管理部门共同
第8题
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门
D、国务院药品监督管理部门
E、县级以上人民政府药品监督管理部门
第9题
A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D、国务院
E、国务院卫生行政部门
第10题
药品广告的审批部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
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