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[主观题]

甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企业必须及时向有关部

门报告,该部门为

A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

D、国务院

E、国务院卫生行政部门

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第1题

下列选项中,构成非国家工作人员受贿罪的有:

A.医务人员甲收受某药品生产企业数额较大的财物后,在开处方时大量使用该企业的药品

B.教师乙收受某出版社数额较大的财物后,在教学中指定学生购买该出版社出版的教学辅导书

C.村民委员会主任丙收受自己表弟数额较大的财物后,在生育指标管理工作中帮其办理超指标生育证

D.评标委员会中的特邀专家丁收受某竞标人数额较大的财物后,在评标活动中为其成功竞标创造条件

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第2题

下列情形中,构成非国家工作人员受贿罪的有()。

A.医务人员甲收受某药品生产企业数额较大的财物后,在开处方时大量使用该企业的药品

B.教师乙收受某出版社数额较大的财物后,在教学中指定学生购买该出版社出版的教学辅导书

C.村民委员会主任丙收受自己表弟数额较大的财物后,在生育指标管理工作中帮其办理超指标生育证

D.评标委员会中的特邀专家丁收受某竞标人数额较大的财物后,在评标活动中为其成功竞标创造条件

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第3题

下列情形中,构成非国家工作人员受贿罪的有()。

A.医务人员甲收受某药品生产企业数额较大的财物后,在开处方时大量使用该企业的药品

B.教师乙收受某出版社数额较大的财物后,在教学中指定学生购买该出版社出版的教学辅导书

C.村民委员会主任丙收受自己表弟数额较大的财物后,在生育指标管理工作中帮其办理超指标生育证

D.评标委员会中的特邀专家丁收受某竞标人数额较大的财物后,在评标活动中为其成功竞标创造条件

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第4题

医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是A.继续使用并

医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管 理部门报告

E.立即停止使用、就地封存,并向药品监 督管理部门报告

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第5题

下列情形中,可能构成非国家工作人员受贿罪的有()

A.私立医院医务人员甲收受某药品生产企业数额较大的财物后,在开处方时大量使用该企业的药品

B.校外培训机构教师乙收受某出版社数额较大的财物后,在教学中指定学生购买该出版社出版的教学辅导书

C.村民委员会主任丙收受自己表弟数额较大的财物后,在生育指标管理工作中帮其办理超指标生育证

D.某国有银行分行行长丁参与评标,收受某竞标人数额较大的财物后,在评标活动中为其成功竞标创造条件

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第6题

江西省甲药品生产企业生产的某药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,则该药品应定性为()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第7题

医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通

医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

A.继续使用并通知供应商

B.立即停止使用并主动召回

C.及时向药品不良反应监测机构报告

D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告

E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

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第8题

某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核发现,处方所开药品已经售完,处方未注明用法用量。药品零售企业有同类药品,药品适应症与治疗目标相符,价格相对便宜。根据《处方管理办法》,关于该药品零售企业能否直接替换同类药品的说法,正确的是()

A.为顾客着想,可以在得到顾客同意的前提下调整处方内容并调配药品

B.如该工作人员系执业药师,则可根据自己专业能力判断,属于可直接调配的情形

C.在做好记录并开展处方点评的前提下可调配处方

D.相应情形非经医师修改和签字不得调配

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第9题

药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该企业存在下列经营行为,其中符合药品经营质量管理规范的是()

A.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货,企业相关岗位人员正在进行收货入库,戊生产企业承运药品的运输车为敞车

B.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片,并将该批药品配送至该医院院内专用库房

C.甲批发企业李某请假一周,请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售部门负责人代为履行其岗位职责,并出具了授权委托书,期间甲批发企业正常营业

D.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片,并如实开具了销售发票

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第10题

某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加
工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药A、为劣药

B、为假药

C、按劣药论处

D、按假药论处

药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药

B、没收该药品生产企业的违法所得

C、处罚20万元

D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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