《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和

A.《中华人民共和国执业医师法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.各省自定规范

A.药品储备制度

B.药品不良反应报告制度

C.药品入库和出库必须执行检查制度

D.医疗用毒性药品特殊管理制度

E.基本药物制度

国务院财政部门会同国务院价格主管部门

A．负责标定国家药品标准品、对照品

B．负责国家药品标准的制定和修订

C．制定检验费收缴办法

D．对已经批准生产的药品进行再评价

E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

根据下列选项，回答 47～48 题：

A．中药材品种

B．预防性生物制品

C．非药品

D．中药饮片

E．血液制品

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

第 47 题 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剤【答案】

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》

C.《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》

D.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()