A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格
C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度
D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
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第1题
A.采购中药材、中药饮片应当标明产地并建立采购记录
B.中药材和中药饮片应当分库存放
C.养护人员应当对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录
D.企业销售中药饮片应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致
第2题
关于中药饮片的管理要求，不正确的是 查看材料
A.医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员
B.医院应当建立健全中药饮片采购制度。制定计划，审批同意后，采购合法生产经营企业的实行国家批准文号管理的中药饮片
C.医院对中药饮片的保管应符合要求，中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，只需具备通风条件
D.医院开展中药饮片煎煮服务
第3题
A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方;
B.中药饮片和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，西药应当单独开具处方;
C.西药、中成药、中药饮片西药应当单独开具处方;
D.以上说法皆不正确
第4题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是
A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供 资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明
C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案
第5题
下列关于药品包装的说法不正确的是
A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1
E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
第6题
A.医疗机构应当将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
B.医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
D.医疗机构应建立药品保管制度
第7题
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是
A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购
B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片
C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
第8题
关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定爺材产地
D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
E.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
第9题
A.北京市于2017年4月8日全面实施药品阳光采购
B.全市所有公立医疗机构在用的所有药品全部纳入阳光采购范围
C.实行“药品分类采购、坚持质量优先、价格有升有降”
D.采购范围包括毒麻精放、国家免疫规划疫苗、中药饮片等药品
第10题
A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册
C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
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