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[主观题]

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的

下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

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第1题

下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

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第2题

使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。()
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第3题

下列药品按劣药论处的是

A、变质的药品

B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

E、更改有效期的药品

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第4题

下列情况之一,按劣药论处()。A.变质的B.超过有效期的C.被污染的D.国务院药品监督管理部门规定禁

下列情况之一,按劣药论处()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

E.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

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第5题

下列各项.依法按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B.国务院药品管理

下列各项.依法按劣药论处的是

A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的

B.国务院药品管理监督部门禁止使用的

C.所标明的适应证超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.变质的

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第6题

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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第7题

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第8题

下列情形按劣药论处的是()

A.国务院药品监督管理部门禁止使用的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.所含成份与国家药品标准规定不符的

E.变质的

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第9题

下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理

下列应按劣药论处的法定情形是

A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C、变质的

D、所标明的功能主治超出规定范围的

E、超过有效期的

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第10题

超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。A.变质的B.被污染的C.国务院药品监督管理部门规定禁

超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。

A.变质的

B.被污染的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.不注明或者更改生产批号的

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