国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按劣药论

下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

《药品管理法》规定，劣药是指

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C．变质的药品

D．被污染的药品

E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

下列哪些情形的药品不能按照假药处理，（）

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．未取得批准文号生产的

C．未标明有效期或者更改有效期的

D．被污染不能药用的

E．变质不能药用的

下列关于假药的情形叙述正确的是

A．变质的药品

B．被污染的药品

C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E．以上均是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品

有下列情形之一的药品，按假药论处：

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

C.变质的;

D.被污染的;

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。

A.变质的

B.被污染的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.不注明或者更改生产批号的