有关药品说明书和标签的说法，错误的是()

有关药品说明书和标签的说法，错误的是

A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D．标签要计数发放，领用人核对、签名

E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

D．标签要计数发放，领用人核对、签名

E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管

B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用

D． 标签要计数发放，领用人核对、签名

E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是

A、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

B、非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

C、红色专有标识用于甲类非处方药 药品

D、绿色专有标识用于乙类非处方药药品

A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

有关非处方药专有标识的说法，错误的是（）。

A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

B.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

C.红色专有标识用于甲类非处方药

D.绿色专有标识用于乙类非处方药

A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称

B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之

C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

E.药品商品名称不得与通用名称同行书写