按照GMP的规定，物料不包括()。

A.原料

B.半成品

C.辅料

D.包装材料

A.核对物料

B.精确称量或计量

C.做好标识

D.同一批药品的配料集中存放

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件

D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件

E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

FDA提出GMP的六大系统是指：

A.质量系统

B.生产系统

C.设施与设备

D.实验室系统

E.物料系统

F.包装与贴签

G.以上都是

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是

A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》

B．生产中药饮片，必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的

C．生产中药饮片，必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范

D．生产中药饮片，必须有严格要求的场所分包装

E．生产中药饮片，必须取得《药品经营许可证》和《GSP》