注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。（) A10μm B15μm C2

A．10µm

B．15µm

C．20µm

D．25µm

E．5µm

A.2粒

B.5粒

C.10粒

D.20粒

E.50粒

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括()。

A 热原

B 无菌

C 均匀度

D 不溶性微粒

E 装量限度

A.不溶性微粒

B.无菌

C.可见异物

D.微生物限度

E.细菌内毒素或热原

A.装量

B.无菌

C.可见异物

D.不溶性微粒

A.不溶性微粒检查

B.热原试验

C.含量均匀度检查

D.崩解时限检查

E.重量差异检查

《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行

A.不溶性微粒检查

B.热原试验

C.含量均匀度检查

D.崩解时限检查

E.重量差异检查

《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

A、不溶性微粒检查

B、热原试验

C、含量均匀度检查

D、崩解时限检查

E、重量差异检查

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐