药典规定注射剂需检查的项目有（）。

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括()。

A 热原

B 无菌

C 均匀度

D 不溶性微粒

E 装量限度

不属于注射剂一般检查项目的是

A．装量差异

B．无菌

C．不溶性微粒

D．可见异物

E．pH值

A.不溶性微粒

B.无菌

C.可见异物

D.微生物限度

E.细菌内毒素或热原

注射剂的常规检查项目包括 ()。

A 不溶性微粒

B 可见异物

C 热原或细菌内毒素

D 无菌检查

E 渗透压摩尔浓度

A.可见异物

B.不溶性微粒

C.无菌

D.微生物限度

注射剂不需检查的项目为

A、微生物限度

B、无菌

C、热原或细菌内毒素

D、可见异物

E、不溶性微粒

不属于注射剂一般检查项目的是

A、重量差异

B、无菌

C、不溶性微粒

D、可见异物

E、pH

注射剂质量要求不包括

A、无菌检查

B、无热原检查

C、释放度检查

D、可见异物检查

E、不溶性微粒检查

不属于注射剂常规检查项目的是

A．不溶性微粒检查

B．细菌内毒素检查

C．装量检查

D．异常毒性检查

E．可见异物检查

A.无菌

B.热源

C.可见异物

D.不溶性微粒

注射剂质量要求不进行检查的项目是

A、装量差异

B、无菌

C、细菌内毒素

D、溶出度

E、不溶性微粒