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[主观题]

《中华人民共和国及国药品办理法》的施行时间是（)。A.2000年12月1日B.2001年12月1日C.2001年10月1

《中华人民共和国及国药品办理法》的施行时间是()。

A.2000年12月1日

B.2001年12月1日

C.2001年10月1日

D.2000年10月1日

E.2001年12月10日

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第1题

《中华群众共以及国药品办理法》的施行时间是()。

A.2000年12月1日

B.2001年12月1日

C.2001年10月1日

D.2000年10月1日

E.2001年12月10日

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第2题

《中华群众共以及国药品办理法》的宗旨是()。

A.加强药品监督办理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护群众身板健康以及用药的正当权益

E.保证器械质量

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第3题

新药品管理法适用于在中华人民共和国境内从事药品（)等活动。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

E.监督管理

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第4题

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号)，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品，并且处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》的是()。

A.化学药处方

B.生物制品处方

C.中药饮片

D.中成药

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第5题

药品经营企业违反《中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严

重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口药品注册证》

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第6题

按照《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》（国卫办医发〔2017〕10号）要求，对

碳青霉烯类抗菌药物及（）等特殊使用级抗菌药物实施专档管理。使用这类药品需向住院药房提交科主任签名的用药申请单。

A．注射用两性霉素

B．替加环素

C．注射用氨曲南

D．万古霉素

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第7题

（)指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体（可以为研究单位、地区、国

()指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会)。

A. 同品种注册申请

B. 中国药品生物制品检定所

C. 药物安全性评价试验

D. 伦理委员会

E. 《中华人民共和国药典》

F. 有效期

G. 临床研究

H. 进口药品注册证书

I. Bolar例外

J. 申请人

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第8题

2017年3月1日中国外交部和国家网信办发布了()。

A.《网络空间国际合作战略》

B.《国际网络安全协议》

C.《中华人民共和国网络空间安全操作规范》

D.以上三项均是

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第9题

2020年9月，国卫办发布了《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》〔2020〕13号文件明确指出监管要求：麻醉科主任为医院麻精药品管理第一责任人（）

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第10题

134根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办（2012）260号），药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应（）

A.设置专柜

B.开架销售

C.专册登记

D.专人管理

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