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[主观题]
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（)或者（)，必须遵守《中华人民共
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()或者()，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
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A.药品研制
B.药品生产
C.药品经营
D.药品监督管理
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第5题
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第7题
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（)，必须遵守《药品管理法》 A
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()，必须遵守《药品管理法》
A单位
B个人
C单位或者个人
D社会组织
