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[主观题]

对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字

对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。

A.扫码

B.数据上传

C.扫码和数据上传

D.验收签字

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第1题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得入库

B.药品接近有效期的不得出库

C.标以内容与实物不符的不得出库

D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

E.药品出库复核应当建立记录

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第2题

对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。()
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第3题

对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行()。

A.药品电子监管码扫码

B.将数据上传至中国药品电子监管网系统平台

C.单独验收存放

D.出库前复核

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第4题

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。()
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第5题

实施电子监管的药品入库前执行什么原则,及时完成药品电子监管码的数据采集、核注上传?
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第6题

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、药品出库复核应当建立记录

D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、标识内容与实物不符的不得出库

D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

E、药品出库复核应当建立记录

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第8题

实施电子监管的药品入库执行“有码必扫,扫后即传”,及时完成药品电子监管码数据采集、核注上传。()
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第9题

对未按规定加印或者加贴电子监管码等药品追溯信息,或因电子监管码等药品追溯信息印刷不符合规定要求而导致无法采集等情况,通知质量管理员向供货企业进行查询、确认,未得到确认之前不得入库()
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第10题

批发企业在进行麻醉药品验收时,操作错误的是()。
批发企业在进行麻醉药品验收时,操作错误的是()。

A、接货后直接放入麻醉药品库,在该库内查验

B、验收时应使用专用的验收工具,验收后及时上传电子监管码

C、每种药品必须实行双人验收

D、在普通药品验收台进行,但应最先查验,随即入库

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