对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。（)

企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码， 或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。 ()

A.药品电子监管

B.药品监管

C.药品追溯

D.药品质量管理

根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是

A.首先对基本药物实施全品种电子监管

B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节

C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗

D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管

E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行()。

A.扫码

B.数据上传

C.扫码和数据上传

D.验收签字

A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的()

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

有关药品电子监管，下列说法错误的是

A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件

C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售