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[多选题]

下列有关制剂流变学特性测定的叙述中错误的是()

A.乌氏黏度计为毛细管黏度计的一种,可以测得液体的动力黏度

B.旋转式黏度计不仅适用于牛顿流体,也适用于非牛顿流体

C.用插度计可以测得软膏剂的铺展性

D.用spread meter可以测得软膏剂的稠度

E.平行板式黏度计非常适宜于高温测量和多相体系的测量

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第1题

下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是A、药物必须处于溶解状态才能吸收B、分配系数是

下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是

A、药物必须处于溶解状态才能吸收

B、分配系数是分子亲脂特性的度量

C、药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律

D、生物利用度就是制剂中药物吸收的程度

E、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

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第2题

下列有关乳剂叙述中正确的是()。

A.乳剂可分为O/W和W/O,乳滴在0.1~10μm,属热力学稳定体系

B.口服复乳剂分布快,具有靶向性

C.乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂

D.口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂,注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂

E.乳剂质量评定时应进行流变学测定

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第3题

下列有关乳剂叙述中正确的是A.乳剂可分为O/W和W/O,乳滴在0.1~10μm,属热力学稳定体系B.口服复乳剂

下列有关乳剂叙述中正确的是

A.乳剂可分为O/W和W/O,乳滴在0.1~10μm,属热力学稳定体系

B.口服复乳剂分布快,具有靶向性

C.乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂

D.口服乳剂应选择天然乳化剂,注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂

E.乳剂质量评定时应进行流变学测定

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第4题

下列有关固体制剂稳定性的叙述中正确的是()

A.与液体制剂相比,固体药物制剂中药物分解缓慢

B.固体制剂中药物降解通常始于表面

C.固体药物分解反应中若出现平衡现象,可用van"t Hoff方程处理

D.系统具有不稳定性

E.研究稳定性时必须测定供试品的水分

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第5题

下列有关流变学的叙述错误的是A、流变学主要是研究物质的变形和运动的科学B、牛顿流体的黏度与剪切

下列有关流变学的叙述错误的是

A、流变学主要是研究物质的变形和运动的科学

B、牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值

C、混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的

D、西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动

E、塑性流动的流动曲线具有屈服值

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第6题

下列不属于混悬剂质量评定项目的是()。

A.流变学特性

B.重新分散试验

C.稳定常数测定

D.沉降容积比

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第7题

病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)

病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)的终点指示剂:A、甲基红

B、淀粉

C、碘化钾-淀粉

D、甲基橙

E、曙红钠

中国药典中某药品的含量测定项要求:“取本品 0.4g,精密称定……”。以下哪些操作是正确的?A、称取重量应准确至所取重量的千分之一

B、取样所使用的天平应准确至千分之一克

C、称取重量应准确至所取重量的千分之四

D、取样所使用的天平应准确至万分之一克

下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定?A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行

B、应根据供试品特性选择阳性对照菌

C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液

D、只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法

E、培养真菌用改良马丁培养基

下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的?A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核

B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应

C、抗生素类药物因具有抗菌活性,不能用凝胶法检查细菌内毒素

D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃

E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟

下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定?A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度

B、仪器装置与溶出度测定相同

C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质

D、至少采用三个时间取样

E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格

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第8题

ELISA测定中,常用聚苯乙烯制成的反应板,下列对其特性的叙述哪项是错误的A、可用于批量检测B、可在

ELISA测定中,常用聚苯乙烯制成的反应板,下列对其特性的叙述哪项是错误的

A、可用于批量检测

B、可在特定的比色计上检测结果

C、有利于操作步骤的标准化

D、抗体或抗原结合容量高

E、测定过程中,固相抗体(抗原)脱吸附率较高,且不均一

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第9题

下列关于中药Q-marker与中药有效成分及PK-marker的区别叙述错误的是()。
下列关于中药Q-marker与中药有效成分及PK-marker的区别叙述错误的是()。

A、中药的有效成分既可以原型形式发挥药效,也可以一种或多种代谢产物的形式发挥药效,还可以二者均发挥药效

B、中药Q-marker是药物制剂中固有存在的化学物质,并不分析这些物质的体内复杂过程,不考虑多种成分和多种代谢产物对质量控制的贡献

C、Q-marker=有效成分=PK-marker

D、PK-marker是在中药制剂中的化学成分或其代谢产物在体内以原型或代谢物形式存在于体液或组织或排泄物中,并能在体内转运和测定到它们随时间变化的规律,主要用来反映给药后中药体内物质暴露及影响因素

E、Q-marker应是客观存在于制剂中与生物活性有关的固有物质,并不考虑体内代谢产物存在和与活性及作用机制的关系

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第10题

注射用无菌粉末应测定的物理化学性质有()

A.热稳定性

B.临界相对湿度

C.流变学特性

D.晶形

E.松密度

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