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第1题
从事药品研制活动应当遵守GLP、GCP,保证药品研制全过程持续符合法定要求。
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第2题
从事药品研制活动,应当遵守药品生产质量管理规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求。()
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第3题
从事药品研制活动,应当遵守()、(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。
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第4题
从事药品研制活动,应当遵守()规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求
A.GAP、GLP
B.GLP、GMP
C.GLP、GCP
D.GSP
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第5题
从事药品研制活动,应当遵守() 规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求。
A.GAP、GLP
B.GLP、GMP
C.GLP、GCP
D.GSP
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第6题
从事药品研制活动,应当遵守()规范,保证药品研制全过程持续符合法定要求
A.GAP、GLP
B.GLP、GMP
C.GLP、GCP
D.GSP
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第7题
新《药品管理法》规定,从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。
A.GLP
B.GSP
C.GCP
D.GMP
E.GAP
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第8题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、标准和规范,保证全过程数据真实、准确、完
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第9题
从事药品研制活动,应当遵守()、(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品经营管理规范
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第10题
从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。
A.非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品审评审批工作制度
D.临床研究质量管理规范
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