硝酸甘油的药理特性不包括（)

A. 增强了与GCR的亲和力

B. 减弱了局部抗炎作用

C. 增加气道与肺组织的摄取与滞留

D. 肝脏首过代谢加强

下列影响口服药物吸收的因素不包括

A、是否空腹给药

B、用药部位血流量多少

C、微循环障碍

D、药理活性的高低

E、药物首过消除的强弱

A.普萘洛尔

B.利多卡因

C.卡马西平

D.硝酸甘油

E.吗啡

首过消除明显的药物是

A．硝酸甘油

B．硝酸异山梨酯

C．单硝酸异山梨酯

D．硝苯地平

E．尼群地平

A.利多卡因

B.硝酸甘油

C.吗啡

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

A．苯巴比妥

B．异烟肼

C．地高辛

D．硝酸甘油

E．庆大霉素

A.利多卡因

B.卡马西平

C.普萘洛尔

D.硝酸甘油

E.氯丙嗪

具有明显首过效应的药物是

A.硝酸甘油

B.尼莫地平

C.单硝酸异山梨酯

D.维拉帕米

E.西尼地平

硝酸甘油口服，经肝门静脉入肝，再进人体循环的药量约10％左右，这说明该药

A.活性低

B.效能低

C.首关消除显著

D.排泄快

E.首关代谢不显著，排泄慢

A.吗啡

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.硝酸甘油