A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种的不同规格
C.同一企业生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理
D.不同药品的规格品种
第1题
A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种的不同规格
C.同一企业生产的同一药品,分别按处方药和非处方药管理
D.不同药品的规格品种
第2题
A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
第3题
的标签的内容、格式及颜色必须一致
A.同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
第4题
的标签的内容、格式及颜色必须一致。
A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
第5题
A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
第6题
A、不同药品生产企业生产的相同品种
B、不同药品生产企业生产的不同品种
C、国内不同药品生产企业生产的相同品种
D、同一药品生产企业生产的不同规格的相同品种
第7题
A.药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用,商品名经商标注册后,仍须符合商品名管理的原则
B.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格),其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标
C.同一企业相同品种如有不同规格,其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注
D.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等
E.药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装
第8题
A.同一企业、同一药品的相同规格品种
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
第9题
A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致
B.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书
C.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书
D.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书
E.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书
第10题
A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致
B.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书
C.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书
D.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书
E.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书
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