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[单选题]
关于中药材生产流通全过程监管总体要求的规定是属于第()章的内容
A.第二章
B.第三章
C.第四章
D.第五章
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A．第二章
B．第三章
C．第四周
D．第五章
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第3题
借助现代物联网技术和信息技术，对中药材种植、采收、加工炮制、流通、使用等环节的关键信息进行收集和处理，实现中药材“来源可知、去向可追、质量可查、责任可究”的目的，是安全药、放心药、有效药的一项民生工程是()
A.中药材生产全过程追溯
B.全国第四次资源普查
C.全国中药资源动态监测网络
D.中药材保护和发展规划
第4题
《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》对中药管理的规定是（)。
A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片，包装上应标明批准文号
B.对野生药材资源实行保护原则
C.对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养
D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理，遵循继承与创新相结合的原则，保护野生药材资源
E.积极发展中药产业，推进中药生产现代化，逐步形成有序的流通体制，加快制定中药质量标准
第5题
加强中药材质量监管，规范中药材种植养殖种源及过程管理。强化中药材生产投入品管理，严禁滥用农药、化肥、生长调节剂，严厉打击掺杂使假、染色增重等不法行为。维护中药材流通秩序，加大力度查处中药材市场的不正当竞争行为。健全交易管理和质量管理机构，加强中药材专业市场管理，严禁销售假劣中药材，建立长效()制度。
A.问责
B.追责
C.赔付
D.追溯
第6题
药品电子监管的作用
A.有助于建立药品可追溯制度
B.防止假劣药品流人正规渠道
C.真正实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管
D.最大限度的保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全
第8题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括
A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
第9题
2019年6月29日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定，直接向疾控机构供应，疾控机构按照规定向接种单位供应，配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范，全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求，而且能够做到实时地监测、记录温度，以保证疫苗的质量。这体现了()。
A.严格的研制管理
B.严格的生产准入管理
C.严格的过程控制
D.严格的流通和配送管控
第10题
()是全球第一个颁布疫苗管理法的国家，明确对疫苗实行最严格的管理，从生产到流通，从原辅材料到最终产品，全过程无死角进行质量监管。
（)是全球第一个颁布疫苗管理法的国家，明确对疫苗实行最严格的管理，从生产到流通，从原辅材料到最终产品，全过程无死角进行质量监管。
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A.中国
B.美国
