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[判断题]

直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。判断对错

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第1题

根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量监督管理部门责令停止使用。()

根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量监督管理部门责令停止使用。()

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第2题

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止其使用。()
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第3题

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由()责令停止使用。

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

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第4题

对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是A、必须符合药用要求B、由药品监督管理部门

对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是

A、必须符合药用要求

B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

C、必须符合保障人体健康、安全的标准

D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

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第5题

对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()

A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处

C.因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批

D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

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第6题

对不合格的直接接触药品的()和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

A.设备设施

B.包装材料

C.防护设施

D.取样设施

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第7题

按照《中华人民共和国药品管理法》规定,第五十二条:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

A.药品标准

B.药用

C.国家标准

D.储存和运输

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第8题

生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督

生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由

A.省级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.政府价格主管部门

E.药品监督管理部门

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第9题

对于直接接触药品的包装材料和容器:

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用

E.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

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第10题

对于直接接触药品的包装材料和容器

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商管理部门责令停止使用

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