对于直接接触药品的包装材料和容器

A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

B.直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册

C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

E.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

下列关于药品包装的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册

C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1

E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是

A、必须符合药用要求

B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

C、必须符合保障人体健康、安全的标准

D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

A.必须符合药用要求

B.必须符合保障人体健康、安全的标准

C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

D.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用

E.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级的食品药品监督管理部门

D.国家发展和改革委员会

对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是

A、必须符合药用要求

B、必须符合保障人体健康、安全的标准

C、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处

C.因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批

D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批

D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是

A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用

B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批

D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

按劣药论处的药品是

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C、依法必须经批准而未经批准生产的药品

D、依法必须检验而未经检验即销售的药品

E、以他种药品冒充此种药品的药品