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[主观题]

如“齐二药事件” A.发现药品质量问题 B.药品上市前风险评估 C.药品上市后风险评估 D.

如“齐二药事件”

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

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第1题

如2006年“齐二药事件”A.发现药品质量问题 B.药品审批上市前风险评估 C.发现与规避假药流人市场

如2006年“齐二药事件”

A.发现药品质量问题

B.药品审批上市前风险评估

C.发现与规避假药流人市场

D.发现处方问题修改药典标准

E.发现药品使用环节的用药差错

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第2题

如2006年的‘齐二药事件’

A.发现药品质量问题

B.药品审批上市前风险评估

C.发现与规避假药流人市场

D.发现处方问题修改药典标准

E.发现药品使用环节的用药差错

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第3题

2006年的“齐二药事件”A.发现药品质量问题B.药品审批上市前风险评估C.发现与规避假药流入市场D.发

2006年的“齐二药事件”

A.发现药品质量问题

B.药品审批上市前风险评估

C.发现与规避假药流入市场

D.发现处方问题修改药典标准

E.发现药品使用环节的用药差错

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第4题

药物警戒的重要作用,“齐二药事件”,属于

A.发现药品质量问题

B.发现药品使用环节的用药差错

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.药品上市前风险评估

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第5题

药物警戒的重要作用,“齐二药事件”,属于

A.发现药品质量问题

B.发现药品使用环节的用药差错

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.药品上市前风险评估

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第6题

11、药物警戒的重要作用,“齐二药事件”,属于

A.发现药品质量问题

B.发现药品使用环节的用药差错

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.药品上市前风险评估

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第7题

如阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似药品导致严重后果案例 A.发现药品质量问题

如阿糖胞苷儿科事件(抗病毒药阿糖腺苷错误输入)是音似药品导致严重后果案例

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

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第8题

如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验 A.发

如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验

A.发现药品质量问题

B.药品上市前风险评估

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.发现药品使用环节的用药差错

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第9题

由药品质量问题引起的药品不良事件不包括:()

A、“齐二事件”

B、“欣弗事件”

C、“甲氨碟呤事件”

D、肾功能不全患者应用伊曲康唑注射液后引发肾小管坏死

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第10题

如“欣弗事件”A.发现药品质量问题 B.药品审批上市前风险评估 C.发现与规避假药流人市场 D.发现

如“欣弗事件”

A.发现药品质量问题

B.药品审批上市前风险评估

C.发现与规避假药流人市场

D.发现处方问题修改药典标准

E.发现药品使用环节的用药差错

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