《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法？（)

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A.药品研制、检验、信息咨询的单位

B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C.所有与药品相关的单位或者个人

D.所有从事药品使用的单位或者个人

E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

《药品管理法》的适用范围不包括

A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

A.《中华人民共和国传染病防治法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共侵权责任法》

D.《中华人民共专利法》

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的()或者()，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

根据下面选项，回答题：

A．血液制品

B．中药饮片

C．化学原料药

D．医院制剂

E．中成药

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

查看材料

下列规范性文件中，法律效力最高的是

A.《药品注册管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

A、在香港从事药品研制活动

B、在澳门从事药品生产活动

C、在境内从事药品经营活动

D、在境外从事药品使用活动

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

[50—52]

A．医疗机构配制的制剂

B．中药材

C．中药饮片

D．中药材和中药饮片

E．从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

50．可以在城乡集贸市场销售的是

A.药品研制单位和个人

B.药品生产单位和个人

C.药品经营单位和个人

D.药品监督管理单位和个人

E.药品教学单位和个人