违反《医疗器械生产监督管理办法》，未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的，依照《医疗器械监督管理条例》第（三十六)条处罚。（)

以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：() ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械

A.①②③④⑤

B.①②③⑤

C.①③④⑤

D.①③④

A.国家卫生健康委员会

B.市场监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.卫生计生主管部门

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

下列哪些行为，可按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定处罚：()

A.生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;

B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;

C.生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的;

D.在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的;

E.第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的。

F.《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的

G.以上内容都不是

A、省级以上人民政府药品监督管理部门

B、市级以上人民政府药品监督管理部门

C、县级以上人民政府药品监督管理部门

D、市级以上人民政府工商管理部门

A.国家

B.省

C.设区市

D.县

E.以上都是

A.散布谣言，在公共场合拒绝佩戴口罩——《治安管理处罚法》

B.发布虚假广告，进行虚假宣传——《治安管理处罚法》

C.疫情防控期间，贩卖、交易、食用野生动物或野生动物制品——《食品安全法》

D.未取得生产许可证或经营许可证，生产或销售医用口罩等防疫物资——《医疗器械监督管理条例》

A.生产卫生质量不合格的涉水产品

B.生产无卫生许可批准文件的涉水产品

C.使用不符合有关规定的原料、辅料生产涉水产品

D.擅自改变已取得卫生许可批件涉水产品的标签标识