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[判断题]

经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()

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第1题

经营第二类医疗器械应当持有《医疗器械经营备案凭证》,经营第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》()
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第2题

经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()
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第3题

《医疗器城经营质量管理规范》规定,从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源制度()
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第4题

凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》()
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第5题

经营第二类医疗器械,应持有《第二类医疗器械经营备案凭证》;经营第三类医疗器械应持有《医疗器械经营许可证》。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

51根据上述信息,该企业可以经营的品种是()

A.第一类医疗器械

B.医疗毒性药品

C.第二类医疗器械

D.第三类医疗器械

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第7题

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.所有医疗器械

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第8题

从事()医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二类和第三类

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第9题

()医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.以上都是

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第10题

从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。

A.第二类医疗器械零售业务

B. 第二类医疗器械批发业务

C. 第三类医疗器械批发业务

D. 第三类医疗器械零售业务

E. 以上都需要

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