题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
《医疗器城经营质量管理规范》规定，从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源制度（）
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
更多“《医疗器城经营质量管理规范》规定，从事第二类、第三类医疗器械…”相关的问题
第2题
从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
第6题
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品()。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品（)。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
点击查看答案
第11题
从事药品经营活动，应当遵守药品（）规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。
A.生产质量管理
B.经营质量管理
C.临床实验质量管理
D.非临床研究质量管理
