药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和有效性，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求。（)

A.防止污染

B.产生污染

C.混淆和差错

D.交叉污染

A.防止污染

B.交叉污染

C.混淆和差错

D.纠正和预防

A、采取防止污染、交叉污染的控制措施

B、定期检查评估控制措施的适用性

C、定期检查评估控制措施的有效性

D、采取防止混淆和差错的控制措施

A 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。

B 企业应当做好药品销售记录，应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

C 销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。

D 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。

E 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。

A.及时供应药品

B.采取应急技术指导

C.及时治疗病患者

D.采取卫生预防措施

A.在分隔的区域内生产不同品种的药品

B.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制

C.采用阶段性生产方式

D.采用密闭系统进行生产

突发事件发生后，医疗机构在医疗救治中为防止交叉感染和污染应当

A、采取应急技术指导

B、采取卫生预防措施

C、保证医疗器械供应

D、及时供应药品

E、及时治疗病患者