题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品记录与数据管理要求（试行)》规定，记录可以根据用途，分为（)等不同类型。
A.台账
B.日志
C.标识
D.报告
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A.2020年12月1日
B.2021年10月1日
C.2020年12月10日
D.2020年10月1日
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第4题
国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求（试行）》，于（）发布，自2020年12月1日起施行
A.2020年6月24日
B.2020年6月20日
C.2020年7月24日
D.2020年7月20日
第6题
《药品记录与数据管理要求》是新制修订《药品管理法》、《疫苗管理法》颁布之后，全面落实对药品（）活动的记录与数据进行规范的重要原则性举措，也是《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》的重要配套文件之一
A.研究
B.生产
C.经营
D.使用
第7题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求A.商品名称B.生产
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
A.商品名称
B.生产厂商
C.批准文号
D.购进日期
E.供货单位
第8题
根据《金融机构反洗钱监督管理办法(试行)》非现场监管要求,中国人民银行按年度对金融机构反洗钱工作的合规性与有效性进行()。
根据《金融机构反洗钱监督管理办法（试行)》非现场监管要求,中国人民银行按年度对金融机构反洗钱工作的合规性与有效性进行（)。
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第9题
《大企业税收数据管理省级示范基地建设标准（试行)》，要求共享到位，可以根据业务工作需要，实现纵向部门间数据分类互通、授权共享，打破数据壁垒;横向部门间数据分层按权限提供，强化数据应用深度和广度。（)
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第10题
以下关于试验用药品管理的描述，错误的是（药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行））（）
A.具有试验用药品的来源证明、检验报告和在符合GMP条件下生产的证明文件
B.药品管理各项记录中的试验用药品批号与药检报告、总结报告等资料一致
C.申办者委托的统计单位对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取，并按要求留样
D.临床试验用药品管理各环节的异常情况及时评估、处理、记录
