A.自2016年1月1日起，含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的，不得再流通使用。
B.自2016年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。
C.自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。
D.自2016年1月1日起，医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂，单方处方量不得超过7日常用量
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第1题
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.药品类易制毒化学品
第4题
根据以下材料，回答题
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是 查看材料
A.设置专柜由专人管理、专册登记
B.列入必须凭处方销售的处方药管理
C.除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装
D.如发现销售超道正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号
第7题
关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是A、设置专柜由专人管理、专册登记
B、列入必须凭处方销售的处方药管理
C、除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装
D、如发现销售超过正常医疗需求，大量、多次购买含可待因复方口服溶液，需登记身份证号
湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是A、未从定点生产企业购进
B、现金交易
C、未建立销售档案
D、未核实资质文件和采购人员身份证明
湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是A、国家食品药品监督管理部门
B、湖北省食品药品监督管理部门
C、国家卫生行政机关
D、湖北省卫生行政机关
针对湖北诺盛医药有限公司的违规行为，应对其做出的处理是A、吊销湖北诺盛医药有限公司《药品经营企业许可证》
B、企业负责人处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑
D、处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
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