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[判断题]

2015年国家将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理()

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第1题

自2015年5月1日起,将含可待因复方口服液体制剂列入第一类精神药品管理()
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第2题

111根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市

B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

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第3题

110根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是()

A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售

B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒

C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业

D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止

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第4题

根据国家有关规定,含可待因复方口服液体制剂已列入第二类精神药品管理,下列关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()

A.自2016年1月1日起,含可待因复方口服液体制剂其包装和说明书上未印有规定标识的,不得再流通使用。

B.自2016年1月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

C.自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。

D.自2016年1月1日起,医疗机构应使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量

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第5题

含可待因复方口服液体制剂是()。

A.麻醉药品

B.二类精神药品

C.处方药

D.毒性药品

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第6题

含特殊药品复方制剂包括

A.含磷酸可待因口服液体制剂

B.含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

C.复方甘草片

D.合麻黄碱类复方制剂

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第7题

95列入第二类精神药品管理的是()

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂

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第8题

含特殊药品复方制剂包括()。

A.含磷酸可待因口服液体制剂

B.含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

C.复方甘草片

D.含麻黄碱类复方制剂

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第9题

【75-77】 列入第二类精神药品管理的是A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制

【75-77】 列入第二类精神药品管理的是

A.复方甘草片

B.含可待因复方口服液体制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.药品类易制毒化学品单方制剂

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第10题

列入第二类精神药品管理的是()

A.含麻黄碱复方制剂

B.药品类易制毒化学品单方制剂

C.复方甘草片

D.含可待因复方口服液体制剂

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第11题

含可待因的复方口服液体制剂列入()。

A.麻醉药品管理

B.第一类精神药品管理

C.第二类精神药品管理

D.药品类易制毒化学品管理

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