题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是()

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难…”相关的问题

第1题

关于药物与靶标的结合作用,说法错误的是()

A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合

B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合

C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合

D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的

点击查看答案

第2题

药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:A、可逆结合B、不可逆结合

药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:

A、可逆结合

B、不可逆结合

点击查看答案

第3题

下列关于药物与化学靶标结合的本质,表达正确的是()

A.共价键与靶标可逆结合

B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性

C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的

D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱

点击查看答案

第4题

关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。

A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体

B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合

C.该药通过酰化反应与靶标发生结合

D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应

点击查看答案

第5题

药物与生物大分子作用,不可逆的结合形式()。

A.电荷转移复合物

B.偶极相互作用力

C.静电引力

D.共价键键合

E.范德华力

点击查看答案

第6题

下列选项中,属于替格瑞洛作用特点的是()。

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集

D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物

点击查看答案

第7题

下列选项中,属于替格瑞洛作用特点的是()

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集

D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物

点击查看答案

第8题

阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。

A.共价键结合

B.可逆性非共价键

C.不可逆非共价键

D.慢速离解机制

点击查看答案

第9题

可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。

点击查看答案

第10题

泰仪®是一种新型的抗血小板药物,其本身具有独特的性质。以下对泰仪®特性描述正确的是:__()

A.该药本身为活性药物,无需经肝脏代谢

B.其与血小板P2Y12受体为不可逆结合,停药后其抑制血小板作用仍存在

C.服用后起效时间与氯吡格雷相近

D.其抗血小板作用会受患者细胞色素酶基因的影响

点击查看答案
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信