药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是()
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
第1题
A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
第3题
A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键,但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种,且该力随着分间距离缩短而减弱
第4题
A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体
B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合
C.该药通过酰化反应与靶标发生结合
D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
第6题
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
第7题
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
第10题
A.该药本身为活性药物,无需经肝脏代谢
B.其与血小板P2Y12受体为不可逆结合,停药后其抑制血小板作用仍存在
C.服用后起效时间与氯吡格雷相近
D.其抗血小板作用会受患者细胞色素酶基因的影响
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