药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：A、可逆结合B、不可逆结合

A．药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合

B．药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合

C．药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合

D．药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的

A.共价键结合

B.可逆性非共价键

C.不可逆非共价键

D.慢速离解机制

A．可逆性非共价键结合

B．不可逆性非共价键结合

C．不可逆性共价键结合

D．可逆性共价键结合

A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体

B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合

C.该药通过酰化反应与靶标发生结合

D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应

A．共价键键合

B．范德华力键合

C．偶极-偶极相互作用键合

D．疏水性相互作用键合

E．氢键键合

A．共价键与靶标可逆结合

B．共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性

C．氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的

D．美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物

E．范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱