“药品生产许可证”载明的项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（)。

《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

A．企业名称、法定代表人、企业负责人

B．企业名称、企业类型、注册地址

C．企业负责人、生产范围、生产地址

D．企业类型、生产范围、法定代表人

E．生产地址、注册地址、企业名称

《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()

A．企业名称、法定代表人、企业负责人

B．企业负责人、生产范围、生产地址

C．企业名称、企业类型、注册地址

D．企业类型、生产范围、法定代表人

E．生产地址、注册地址、企业名称

A．企业名称

B．企业负责人

C．生产范围

D．生产地址

E．发证机关

A．企业名称

B．企业负责人

C．生产范围

D．生产地址

E．发证机关

A．企业名称

B．企业负责人

C．生产范围

D．生产地址

E．发证机关

《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为()

A．企业名称、法定代表人、企业负责人

B．企业负责人、生产范围、生产地址

C．企业名称、企业类型、注册地址

D．企业类型、生产范围、法定代表人

E．生产地址、注册地址、企业名称

《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A、医疗机构名称

B、医疗机构类别

C、配制地址

D、注册地址

A．制剂室负责人

B．配制地址

C．配制范围

D．注册地址

E．有效期限

A．制剂室负责人

B．配制地址

C．配制范围

D．注册地址

E．有效期限