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[主观题]

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对销售行为作出

具体规定。违反规定的处罚是()

A.按无证处理

B.给予警告,并限期改正

C.给予警告、罚款

D.给予通报

E.责令限期改正

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第1题

属于药品流通领城法律法规的是()。

A.《药品生产监督管理办法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《野生药材资源保护管理条例》

D.《药品经营质量管理规范》

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第2题

与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()

A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责

E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告

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第3题

《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证应注明的内容包括

A.供货单位名称

B.生产厂商

C.药品名称

D.批号

E.价格

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第4题

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括

A.价格

B.生产厂商

C.数量

D.药品名称

E.批号

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第5题

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应注明的内容包括

A.药品名称

B.生产厂商

C.数量

D.价格

E.批号

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第6题

依照《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证没有要求注明的是A、批号B、

依照《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证没有要求注明的是

A、批号

B、数量、价格

C、生产厂商

D、药品名称

E、折扣率

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第7题

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业设立的办事机构不得 A.进行药品现货销售活动 B.向

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业设立的办事机构不得

A.进行药品现货销售活动

B.向跨地区连锁零售药店销售现货

C.向批发企业销售现货

D.向零售药店销售现货

E.向医疗机构销售现货

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第8题

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得()A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得()

A.向跨地区连锁零售药店销售现货

B.向批发企业销售现货

C.向零售药店销售现货

D.向医疗机构销售现货

E.进行药品现货销售活动

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第9题

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定,药品生产企业设立的办事机构不得A.向跨地区连锁零售药店销售

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定,药品生产企业设立的办事机构不得

A.向跨地区连锁零售药店销售现货

B.向批发企业销售现货

C.向零售药店销售现货

D.向医疗机构销售现货

E.进行药品现货销售活动

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第10题

依据《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业可以()

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

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