题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

取样时不允许同时打开两个物料包装，以防止物料的（)。

A.交叉污染和差错

B.交叉污染和混淆

C.差错和混淆

D.混淆和遗漏

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第1题

物料和产品管理应当建立相应的______，确保物料和产品的正确接收、______、______、______和销售，防止污染、交叉污染、混淆和差错

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第2题

包裝操作规程中应当按规定降低（)的是。

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错风险

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第3题

药品生产管理的目的是最大限度地降低药品生产过程中的（)。

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错

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第4题

有数条包装线同时进行包装时，应当采取（)或其他有效防止污染，交叉污染或混淆的措施。

A.清场

B.确认

C.隔离

D.特殊

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第5题

药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，且最大限度地避免()。

A.交叉污染

B.污染

C.混淆

D.差错

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第6题

（)是指一种或一种以上的其他原材料或成品与已标明品种的原材料或成品相混。

A.混淆

B.污染

C.交叉污染

D.差错

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第7题

厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够______地避免污染、交叉污染、混淆和差错。

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第8题

下列哪一项不是实施GMP的目标要素（)。

A.将人为的差错控制在最低的限度

B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量

D.与国际市场全面接轨

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第9题

药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和有效性，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求。（)

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第10题

GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。（)

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