药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。（)

A.管理

B.保证

C.控制

D.可靠

A.药品上市许可持有人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.质量授权人

A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责

B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理

C.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家药品监督管理部门报告

D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证

A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责

B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理

C.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家药品监督管理部门报告

D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证

A.质量检验

B.药品安全

C.药品生产

D.质量保证

A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责

B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理

C.药品上市许可持有人只能自行销售其取得药品注册证书的药品

D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证

A.家属健康状况调查

B.健康检查

C.普法教育

D.建立健康档案

A.药品生产

B.药品经营

C.药品质量管理

D.药品验收