某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：A．表观分布容积很大B．表观分布容积很小C．半衰期很长D．半

A.半衰期短

B.速度常数ka大

C.表观分布容积大

D.表观分布容积小

E.半衰期长

A.药物转化加速

B.药物转化减慢

C.血中药物游离增多

D.血中药物游离减少

A、半衰期短

B、吸收速度常数k大

C、表观分布容积大

D、表观分布容积小

E、半衰期长

A.表观分布容积降低；

B.全身清除率下降；

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

A.半衰期长

B.半衰期短

C.表观分布容积小

D.表观分布容积大

A、以10岁以下小儿多见

B、对糖尿病患者或有肝肾功能障碍的非糖尿病患者，单用此药也可发生致命性低血糖昏迷

C、可能与降低肝糖原的生成和胰岛素的分泌，提高胰岛素的敏感性有关

D、与磺脲类药物合用时，由于两者的血浆蛋白结合率都很高，可以竞争性的结合血浆蛋白，而将游离药物置换出来。因此可能增强彼此的药效，比较典型的药物有阿司匹林和保泰松

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

A.表观分布容积大

B.半衰期短

C.表观分布容积小

D.吸收速率常数大

E.半衰期长

A.半衰期长

B.半衰期短

C.表观分布容积小

D.表观分布容积大

E.吸收速率常数大

某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大

B．表观分布容积小

C．半衰期长

D．半衰期短

E．吸收速度常数Κa大